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REHAB 2023 15. - 17. Juni 2023
Eine Veranstaltung der

PRO RETINA Deutschland e. V. Landesgruppe Baden-Württemberg

Kirschblütenweg 11, 70569 Stuttgart
Deutschland

Standort

  •   Halle 3 / M41

Unser Angebot

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  • 11  Verbände, Vereine, Organisationen, Körperschaften

Verbände, Vereine, Organisationen, Körperschaften

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  • 11.04  Selbsthilfegruppen

Selbsthilfegruppen

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30.03.2023

Forschung aus Patientenperspektive sehen

Das Kooperationsprojekt von HAW Hamburg und PRO RETINA Deutschland soll das gegenseitige Verständnis von Forschung und Patienten fördern und die Zusammenarbeit zu verbessern.

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10.03.2023

Makula-Thementag von PRO RETINA schlägt Brücke zwischen Betroffenen und Medizin

Vermittlung von medizinischem Wissen und neuen Erkenntnissen aus der Forschung, die Weitergabe von lebenspraktischen Erfahrungen und der Austausch zwischen Experten und Betroffenen waren Kennzeichen des Makula-Thementags von PRO RETINA.

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07.03.2023

Yoga für sehbehinderte und blinde Menschen

Wenn die Anleitung von einer erfahrenen Yogalehrerin oder einem erfahrenen Yogalehrer kommt, kann jede und jeder Yoga im Rahmen der eigenen Fähigkeiten ausüben.

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04.03.2023

Schulprojekt bei der PRO RETINA Deutschland e.V.

Einblick für Kinder und Jugendliche in das Leben von sehbehinderten / blinden Menschen.

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02.03.2023

Schwerhörig und sehbehindert

Das Usher-Syndrom ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung. Menschen mit Usher-Syndrom haben sowohl eine Höreinschränkung als auch eine Sehbeeinträchtigung aufgrund einer Netzhaut-Aderhautdystrophie, der Retinitis pigmentosa. Usher ist die häufigste Ursache für Taubblindheit.

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01.03.2023

Patientensymposium zu Netzhautdegenerationen

Das Patientensymposium von PRO RETINA gibt Einblicke in die Entwicklung neuer Diagnose- und Therapiemöglichkeiten bei Retinitis Pigmentosa und AMD und Ausblicke auf zukünftige Behandlungsmöglichkeiten.

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16.01.2023

Blindentennis

1984 begann der blinde japanische Schüler Miyoshi Takei Blindentennis zu entwickeln. Inzwischen ist dieser Sport auch in vielen europäischen Ländern sowie in Kanada und Australien populär. 2014 ist die International Blind Tennis Association gegründet worden; es gibt mittlerweile lokale, regionale und nationale Wettkämpfe. Langfristiges Ziel der Tennisverbände in England, Japan und Australien ist die Anerkennung des Blindentennis als neue paralympische Sportart. Martin Oswald, von Geburt an sehbehindert, ist ein begeisterter Blindentennisspieler. Mit ihm sprach Mandy Kugel aus dem Arbeitskreis Sport der PRO RETINA.

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16.01.2023

Der Krisenchat – Hilfe aus dem Netz

Um einen Raum zu schaffen, in dem Kinder und Jugendliche auf ihre individuellen Probleme aufmerksam machen können, wurde im Mai 2020 der kostenlose Dienst Krisenchat ins Leben gerufen.

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16.01.2023

Selbstbestimmung in der Partnerschaft

Was bedeutet Selbstbestimmung für mich und mein Leben, etwa als Angehörige eines Menschen mit einer Sehbehinderung?

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19.12.2022

Wachsender Gefahr der Erblindung in EU-Bevölkerung entgegentreten

Die Altersabhängige Makula-Degeneration (AMD) mit ihrer Spätform, der Geographischen Atrophie (GA), ist die Hauptursache für Erblindung in den Industrienationen – mit entsprechenden Folgen für den Einzelnen, aber auch für die Gesellschaft und die Wirtschaft. Um diesen Folgen entgegenzutreten, haben Wissenschaftler, Patientenvertreter und Angehörige von Betroffenen aus Italien, Spanien, Deutschland und Frankreich politische Empfehlungen erarbeitet und dem EU-Parlament vorgelegt.

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24.11.2022

RIWC Youth Council

RIWC steht für Retina International World Congress. An diesem Kongress kommen sowohl Patientenorganisationen und Betroffene als auch Forschende unmittelbar zusammen. Zu Beginn des Kongresses in Reykjavik fand zum ersten Mal der sogenannte Youth Council statt.

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27.09.2022

Verleihung der Forschungspreise von Pro Retina Deutschland und Retina Suisse im Rahmen des DOG-Kongresses

Drei Wissenschaftler werden in diesem Jahr mit den Forschungspreisen von PRO RETINA Deutschland e. V. und PRO RETINA Suisse geehrt: Dr. med. Jan H. Terheyden von der Universitäts-Augenklinik Bonn erhält den klinischen Forschungspreis 2022, Dr. Tobias Strunz, Ph.D., und Dr. Mathieu Quinodoz, Ph.D., erhalten den grundlagenwissenschaftlichen Forschungspreis 2022 für ihre wissenschaftlichen Publikationen auf dem Gebiet der genetischen Analyse von Netzhauterkrankungen. Die Preisverleihung findet am 30.9.2022 um 15 Uhr im Rahmen des DOG-Kongresses in Berlin statt.

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15.07.2022

PRO RETINA Ruder-Challenge zur Forschungsförderung

Am 15. August 2022 startet Anne Kinski für PRO RETINA eine Rudertour von Dresden nach Hamburg. Das Besondere: Anne Kinski hat eine degenerative Netzhauterkrankung, die ihre Sehfähigkeit stark einschränkt. Ziel ist es, die Aufmerksamkeit auf bisher nicht heilbare Netzhauterkrankungen zu lenken und Spenden für die Forschung zu sammeln. Zugleich wollen die Selbsthilfeorganisation PRO RETINA Deutschland e. V. und Ruderanfängerin Kinski zeigen, welche Möglichkeiten auch Menschen mit Seheinschränkung haben und dass Teilhabe in allen gesellschaftlichen Bereichen möglich ist.

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Über uns

Firmenporträt

PRO RETINA Deutschland e. V. ist mit bundesweit ca. 7.000 Mitgliedern in rund 60 Regionalgruppen die größte und älteste Selbsthilfevereinigung von und für Menschen mit Netzhautdegenerationen und deren Angehörige. Durch umfassende und unabhängige Information und Beratung, Vernetzung, Interessenvertretung und Öffentlichkeitsarbeit setzen wir uns dafür ein, dass sehbehinderte und blinde Menschen ihre Krankheit (gemeinsam) bewältigen und ein selbstbestimmtes Leben führen. Wir fördern die Forschung, um Therapien zu entwickeln, die fortschreitenden Sehverlust aufhalten oder gar ganz verhindern, und verfügen über ein breites Netzwerk in Forschung und Augenheilkunde.

Die PRO RETINA Deutschland e. V. wurde 1977 als bundesweit erste Selbsthilfevereinigung für Sehbehinderte und Erblindete mit Netzhautdegeneration gegründet und blickt auf über vierzig Jahre gelebter Selbsthilfe zurück.

Wir sind ein gemeinnütziger Verein und politisch, konfessionell und finanziell unabhängig. Die Vereinsarbeit wird bis auf die Arbeit der Geschäftsstelle ehrenamtlich geleistet.

Die grundlegenden Ziele und Werte unserer Arbeit umfassen die

  • Förderung der Forschung auf dem Gebiet der Netzhautdegenerationen mit dem Ziel, diese Erkrankungen einer Therapie zugänglich zu machen

  • Information, Beratung und praktische Hilfeleistung für die von Netzhautdegeneration betroffenen Personen und für ihre Angehörigen

  • Aufklärung der Öffentlichkeit über Netzhautdegenerationen und deren Auswirkungen

  • Einflussnahme auf staatliche und private Institutionen, gesellschaftliche Gruppen und Einzelpersonen mit dem Ziel einer wirksamen und umfassenden Unterstützung der Belange der Betroffenen und der Forschung

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